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ロングリードで切り開く疾患ゲノム解析
開催日：2022年1月27日16時ー17時
定員：80名（受講無料）
開催形式：Zoomでのオンラインセミナーです。下記サイトよりご登録の上、ご参加ください。
理科研株式会社主催、アメリエフ株式会社・ノボジーン株式会社による共催セミナーとなります。
セミナー概要
がんや精神疾患、希少疾患・難病研究など、疾患ゲノム解析における原因解明への新たな解析手法として、ロングリードシーケンサーが注目されています。ロングリードで解析を行うことで、構造変異や大きな挿入・欠失、ハプロタイプの解析、リピートの解析など、ショートリードでは完全にカバーすることが難しかったゲノム異常の検出が可能になります。様々なゲノム情報のバリエーションを考慮した臨床研究が積極的に行われており、疾患原因の解明、発症や重症化予測、治療や創薬のマーカー探索への活用が期待されています。
本セミナーでは、ロングリードシーケンサーによるゲノム解析をはじめるために、必要な基礎知識や流れ、押さえておきたいポイントを、実験からデータ解析までを解説いたします。一般的な手法を知りたい、必要なコストやツールや、難易度を把握したい方に向けたセミナーです。
プログラム
臨床研究で活用が広がるロングリードシーケンスのデータ解析
アメリエフ株式会社 代表取締役社長 山口 昌雄
ロングリードシーケンスをお得に使える受託サービス
ノボジーン株式会社 代表執行役社長 片桐 友二
共催セミナー
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